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  • 乙肝疫苗知情同意书

  • 来源:创业找项目
  • 时间:2018-05-06
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  • 篇一:乙肝疫苗接种知情同意书

    乙肝疫苗接种知情同意书

    乙型病毒性肝炎(以下简称“乙肝”)由乙肝病毒引起,通过母婴、血液(体液)和生活密切接触传播。感染乙肝病毒后可成为乙肝病毒携带者,部分人可转化为慢性乙肝患者,少部分人发展为肝硬化和肝癌。接种乙肝疫苗是预防乙肝的有效手段。

    【接种对象】未感染过乙肝的人群,特别是母亲HBsAg或HBeAg或HB-DNA阳性的新生儿、医务工作者、医学检验人员、乙肝病毒已感染者的配偶、子女或密切接触者、血液透析者和静脉注射毒品者等高危人群。

    【接种剂量】每剂接种10微克(或20微克)。

    【接种程序】接种3剂,第0、1和6个月各接种1剂。

    【接种部位和途径】上臂三角肌,肌内注射。

    【注意事项】

    1、接种后偶见注射部位有短暂的红肿、疼痛或硬结,全身反应可有发热和头痛等,一般不需特殊处理,自行缓解。如超过24小时症状没有缓解,应及时与接种单位联系进行对症治疗。

    2、对疫苗中任何一种成分过敏者可出现过敏反应,如皮肤瘙痒、皮疹、血管神经性水肿,甚至出现过敏性休克,应及时处理。

    【禁忌】1、患有肝炎、急性感染、其他严重疾病或对疫苗中任何成分过敏者禁用;

    2、新生儿窒息、严重畸形以及新生儿体重不足2.5公斤暂缓接种;

    3、以往对乙肝疫苗有严重过敏史(如荨麻疹、呼吸困难、口和咽喉部水肿、休克等),不再接种。

    到目前为止,任何疫苗的保护效果都不能达到100%。少数人接种后未产生保护力,或者仍然发病,与疫苗本身特性和受种者个人体质有关。

    签名的知情同意书交给接种单位存档2年。受种方如需保留知情同意书,可向接种单位索要空白知情同意书。受种方充分理解上述内容后,是否自愿接种本产品。本知情同意书在任何方面均不应理解为生产厂家或接种单位对本产品的推销或促销。

    ***请阅读以上内容并如实填写以下信息***

    ①是否有过敏史? 是□ / 否□

    ②是否有发热等不适症状?是□ / 否□

    ③以往接种疫苗后有不适?是□ / 否□

    ④是否处于疾病的急性发作期? 是□ / 否□

    受种者姓名:;性别:男/女 出生日期: 年 月 日;

    联系电话:;受种者/监护人签名:;签名日期:年月 日。

    接种单位盖章:

    篇二:接种乙型肝炎疫苗知情同意书

    受种者姓名:

    接种乙型肝炎疫苗知情同意书

    乙型肝炎(简称乙肝)是由乙型肝炎病毒引起的、以肝脏病变为主并可引起多种器官损害的传染性疾病,临床上主要表现为食欲减退、恶心、疲乏、肝脏肿大及肝功能异常,部分病例可转变为慢性肝炎,少数可发展为肝硬化或肝癌。研究表明,接种乙型肝炎疫苗可以有效地预防乙肝病毒的感染,从而控制人群中乙型肝炎的流行。乙肝疫苗是国家免疫规划给儿童接种的疫苗。

    咸阳市接种的乙肝疫苗品种、作用、禁忌和接种后注意事项如下:

    【疫苗品种】重组(酵母)乙型肝炎疫苗。

    【作用】接种本疫苗后,可使机体产生免疫应答。用于预防乙型肝炎。

    【不良反应】少有不良反应,个别人可能有中、低度发热或注射局部微痛,24小时内即自行消失。一般不需特殊处理;如有严重反应及时诊治。

    【接种禁忌】发热、急性或慢性严重疾病患者;对疫苗中的任何成分,如辅料、甲醛或酵母成分过敏者;以往接种重组乙型肝炎疫苗后出现过敏症状者。

    【注意事项】接种后留观30分钟;如出现轻微反应,一般可在1-2天内消退,不需特殊处理,必要时可对症治疗。注射第1针后出现过敏等其他异常情况者,不再注射第2、3针。

    为了保证安全有效地接种,请向医务人员提供您的下列信息:

    篇三:乙肝疫苗接种知情同意书

    乙肝疫苗接种知情同意书

    【疾病简介】乙型病毒性肝炎(以下简称“乙肝”)由乙肝病毒引起,通过母婴、血液(体液)和生活密切接触传播。感染乙肝病毒后可成为乙肝病毒携带者,部分人旧转化为慢羞埔肝患者,少部分人发展为肝硬化和肝癌。

    接种乙肝疫苗是预防乙肝的有效手段。

    【可选产品】由 生产的重组汉逊酵母乙型病毒性肝炎疫苗。产品剂量包装为10ug/0.5ml/支。

    【推荐受种者】未感染过乙肝的人群,特别是母亲HBsAg或HBeAg或HB-DNA阳性的新生儿、医务工作者、医学检验人员、乙肝病毒已感染者的配偶、子女或密切接触者、血液透析者和静脉注射毒品者等高危人群。

    【接种原则】为了预防乙肝,向上述人群推荐接种本产品。根据《疫苗流通和预防接种管理条例》本产品属于第二类疫苗,由公民自费并且自愿受种。

    【接种程序】接种3剂,第0、1和6个月各接种1剂。 【接种剂量】每剂接种10ug。

    【接种部位和途径】上臂三角肌,肌内注射。

    【不良反应】个别人旧有注射局部疼痛、红肿或中低度发热,一般不需特殊处理,可自行缓解,必要时应及时与接种单位联系进行对症治疗。

    【禁忌症】患急性或慢性严重疾病者;对酵母成分过敏者;发热者暂缓接种。 【其他注意事项】本品不能预防除乙肝病毒以外的病原体导致的感染;受种者在接种时如正处于乙肝潜伏期,本品在这种情况下可能不能预防乙肝感染。

    到目前为止,任何疫苗的保护效果都不能达到100%。少数人接种后未产生保护力,或者仍然发病,与疫苗本身特性和受种者个人体质有关。

    如需了解更多信息,请查看产品说明书。若本知情同意书的内容与产品说明书发生冲突的,以产品说明书为准。

    为了保障受种者的知情同意权,特向受种者告知上述内容,如不理解,可向发放本知情同意书的接种单位的医师咨询。在受种者充分理解上述内容后,自愿决定是否接种本产品。

    受种者如果不愿接种本产品,不必填写以下内容;受种者如果愿意接种,请阅读以下文字并填写受种者信息及签名,签名的知情同意书交给接种单位存档2年。本知情同意书在任何方面均不应理解为生产厂家或接种单位对本产品的推销或促销。

    本方已认真阅读并理解本知情同意书内容,愿意接种所推荐的产品。

    受种者姓名:___________;出生日期:____年__月__日;联系电话:____________

    受种者/监护人签名:_____________;签名日期:_____年___月___日

    乙肝疫苗预约单

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